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瓊脂糖凝膠 CL-4B

瓊脂糖凝膠 CL-4B 是用 4%濃度瓊脂糖制備成的球型顆粒，作為凝膠層析介質(zhì)使用。

1 理化指標(biāo)

*檢測(cè)條件： 層析柱 10mm×300mm *柱床高 5cm，25℃，流動(dòng)相為 0.1mol/LNaCl。

2 貯存

   產(chǎn)品應(yīng)密封貯存在 4℃~25℃（保存溶液為 20% 乙醇），通風(fēng)、干燥、清潔的地方。不能冷凍。用過(guò)的柱子貯存在 4℃（20% 乙醇）。保質(zhì)期：5 年。

3 應(yīng)用

本產(chǎn)品為傳統(tǒng)的瓊脂糖介質(zhì)，非特異性吸附低，回收率高，可多次重復(fù)使用等特點(diǎn)，用于分子量差異大、對(duì)分辨率要求不高的樣品的凝膠層析純化。

3.1 裝柱

  （1）讓所有的材料和試劑達(dá)到室溫。配制緩沖液。

（2）根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠，用去離子水清洗掉 20%乙醇，用緩沖液（按凝膠：

緩沖液=3：1 的比例）配成勻漿。

（3）將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤(rùn)濕并保持一小段液位，務(wù)必使底端無(wú)氣泡。

（4）用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi)，注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開(kāi)柱子出液口，使凝膠在柱內(nèi)自由沉降，連結(jié)好柱子頂端柱頭。

（5）打開(kāi)蠕動(dòng)泵，讓緩沖液用使用時(shí)流速的 1.33 倍的流速流過(guò)，使柱床穩(wěn)定（注意壓力不要超過(guò)填料最大耐壓）。

3.2 平衡

  讓緩沖液以一定流速流過(guò)柱子，到流出液電導(dǎo)和 pH 不變。

建議使用離子強(qiáng)度為 0.15 或更大的緩沖液，以避免溶質(zhì)分子和基質(zhì)之間的任何不需要的離子相互作用。對(duì)于各 Sepharose 凝膠的推薦流速，請(qǐng)參考推薦流速越低，分離度越高。

3.3 上樣

（1）樣品用平衡液配制，樣品一定要離心或過(guò)濾后上樣。

（2）推薦的樣品體積為總床體積的 2-5%。

3.4 洗脫

用緩沖液洗脫，洗脫中保持流速、緩沖液組成不變。

3.5 再生

一般用緩沖液洗到平衡，可再次使用。

在一些應(yīng)用中，諸如變性蛋白質(zhì)或脂質(zhì)的物質(zhì)在再生過(guò)程中洗脫不掉。 這些可以使用下述步驟清除。

出現(xiàn)下面這些情況，是必須需要清洗再生的：

（1）背壓增加；

（2）色譜柱頂部的顏色變化；

（3）分辨率降低；

（4）轉(zhuǎn)換接頭和凝膠表面之間出現(xiàn)空隙。

如果觀察到增加的背壓，在開(kāi)始柱清潔程序之前先檢查管路中的各個(gè)過(guò)濾閥、過(guò)濾膜是否被污染；

通過(guò)用 0.1M NaOH 以推薦線性流速洗滌柱子，除去沉淀的蛋白質(zhì)，非特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)和脂蛋白。

3.6 注意

在裝柱、使用和保存柱子的時(shí)候，始終要避免柱子流干氣泡進(jìn)入。

注意事項(xiàng)：

1.上樣之前，樣品必須經(jīng)過(guò)膜過(guò)濾及去除色素，否則雜質(zhì)及色素會(huì)被吸附到填料上，影響填料的正常使用。

2.在使用過(guò)程中，避免使用高濃度的強(qiáng)酸強(qiáng)堿，酸和堿的濃度應(yīng)低于 0.15 摩爾。堿會(huì)使流速變慢。

3.不同的樣品，吸附和洗脫方法不相同，可以根據(jù)相關(guān)的文獻(xiàn)進(jìn)行。